Am 30.04.2022 begrüßte die Vorstandsvorsitzende, Frau Elisabeth Schäfer, zur satzungsgemäßen Mitgliederversammlung – leider wieder online. Wir hoffen jedoch, dass sich das 2023 ändert.
Der Jahres- und Rechenschaftsbericht wurde, wie in der letzten Mitgliederversammlung angekündigt, auf unsere Internetseite eingestellt und so den meisten Mitgliedern zugänglich.
Unser Jahresbericht 2021 ist fertiggestellt und steht als Flipbook und zum Download bereit.
Bitte sehen Sie hier unter “Veröffentlichungen“…
Prima, dann bist du bei uns genau richtig. Wir, die junge DGM, haben schon viele coole Sachen gemacht, von Eislaufen (mit Rollstuhl!)
Folgender Videobeitrag “1 von 10.000 – wie es sich anfühlt, mit einer seltenen Erkrankung zu leben” entstand in Zusammenarbeit mit Allgäu.tv, der Fachklinik Enzensberg und unserem Vorstandsmitglied Marianne Ullrich.
Seit mehr als 10 Jahren organisiert der WAKSE (Würzburger Arbeitskreis Seltene Erkrankungen), bei dem auch die DGM mitwirkt, jährlich eine Veranstaltung um am “Tag der seltenen Erkrankungen” am 28.02.2022 auf die „Waisenkinder der Medizin“ aufmerksam zu machen.
In der Mitgliederversammlung vom 24.04.2021 hatten wir angeregt, einen Förderverein zur Unterstützung des Landesverbandes Bayern e. V. zu gründen. Wir hatten das immer aufgeschoben, weil wir ein Unterkonto beim Bundesverband hatten.…
Die Aktivitäten der DGM und auch ihres Landesverbandes Bayern bauen auf das Fundament der ehrenamtlichen Kontaktpersonen. Dies sind Menschen, die selbst direkt oder indirekt von einer Muskelerkrankung betroffen sind und sich dafür entscheiden, ihr Wissen und ihre Erfahrung für andere zur Verfügung zu stellen.…
